Siirt Belediyesi, nadiren görülen ailesel geçişli metabolik bir hastalık olan fenilketonüri hastalarına destek amacıyla proje hazırlayacağını duyurdu.
SİİRT (İGFA) – Siirt’te fenilketonüri hastalarına destek amacıyla proje hazırlanacak.
Siirt Belediyesi Sosyal ve Kültür İşleri Müdürlüğünden yapılan açıklamada, belediyede ağırlanan hastaların sosyal yaşamlarında karşılaştıkları sorunların çözümü ve tükettikleri ürünlere ulaşmalarını kolaylaştırmak için proje hazırlanacağı bildirildi.
FENİLKETONÜRİ NEDİR?
Fenilketonüri, nadiren görülen ailesel geçişli metabolik bir hastalıktır. Fenilalanin hidroksilaz enziminin eksik olması sebebiyle, proteinli gıdalarda bulunan fenilalanin denen aminoasit karaciğerde parçalanamaz. Böylece fenilalanin ve metabolitleri kan ve dokularda birikir.
